Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) prie Sveikatos apsaugos ministerijos informuoja, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai: „Augmentin ES“ (amoksicilinas+klavulano rūgštis) 600 mg+42,9mg/5ml milteliai geriamajai suspensijai (rinkodaros teisės turėtojas UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“); „Modafen“ (ibuprofenas+pseudoefedrinas) 200 mg+30 mg plėvele dengtos tabletės (ZENTIVA k.s., Čekija), „Recoxa“ (meloksikamas) 7,5 mg tabletės (ZENTIVA k.s., Čekija).
Pardavus turimus šių vaistinių preparatų likučius, jie Lietuvos Respublikos rinkai nebus tiekiami.
VVKT taip pat informuoja, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai: „Typherix“ (Vi polysaccharide of Salmonella typhi) 25µg/0,5 ml injekcinis tirpalas (SmithKline Beecham Biologicals s.a., Belgija); „Fucithalmic“ (fuzido rūgštis) 10 mg/g akių lašai, suspensija (LEO Pharmaceutical Products, Danija). Planuojama pirmojo preparato atnaujinimo data - 2014 m. II ketvirtis, antrojo -2011 m. spalio mėn. pradžia.
vlmedicina.lt