Balandžio 18-oji - Europos pacientų teisių diena. Kartu lengviau

2007 m. „Aktyvaus pilietiškumo tinklas“ kartu su visų Europos Sąjungos valstybių piliečių ir pacientų organizacijomis pradėjo raginti kasmet balandžio 18 d. minėti Europos pacientų teisių dieną - plačiai ir garsiai informuoti, diskutuoti ir imtis veiksmų, siekiant geresnės pacientų teisių padėties visose Europos Sąjungos šalyse.

Pacientų organizacijų dalyvavimas priimant sveikatos politikos sprendimus Lietuvoje dar tik prasideda. Įvairių lygių politikai ir valstybės tarnautojai vis dar pasako pacientams: „Būkite ramūs, MES atstovaujame jūsų interesus, MES viską padarysime jūsų labui“. Gydytojai taip pat žino, kas pacientams geriausia. Taigi tarsi pacientams ir nėra ko kištis. Niekas nesiginčija, kad gydytojai apie ligas išmano geriausiai. Tačiau nėra žmogaus, geriau žinančio sergančio problemas, už jį patį. Sena lietuviška patarlė sako: „Savi marškiniai arčiausiai kūno“. Todėl norint atrasti tinkamiausius sprendimus, juos priimant vienodomis teisėmis turi dalyvauti visos suinteresuotosios pusės.

Lietuvoje iki šito dar turime „paaugti“. Vienas pavyzdys: iš 38 Sveikatos apsaugos ministerijos kolegijos narių tik 1 yra pacientų organizacijos atstovas. Tokiu atveju vargu ar galima tikėtis, kad pacientų balsas bus išgirstas, o apie galimybes padaryti įtaką sprendimams neverta net kalbėti. Panaši padėtis ir daugumoje kitų Sveikatos apsaugos ministerijos, Ligonių kasų darbo grupių, Seimo Sveikatos reikalų komiteto išplėstiniuose posėdžiuose.

Toks atstovavimo disbalansas sąlygoja nesubalansuotus sprendimus. Puikus daugumai pažįstamas pavyzdys - dabartinė gydytojų darbo tvarka. Bendravimui su pacientu gydytojas praktiškai neturi laiko, nes turi užpildyti daugybę popierių ir priimti kiek galima daugiau ligonių. Šiuo atveju, akivaizdus disbalansas biurokratinio aparato naudai. Minėtoji tvarka yra žalinga ne vien dėl streso, kurį sukelia toks apsilankymas pas gydytoją, bet ir ilgalaikėje perspektyvoje. Bendraudamas su gydytoju sergantis žmogus gali daugiau sužinoti apie savo ligą ir jos gydymą. Tik pakankamai žinodami tampame atsakingi už save. Nuolat savo liga ir jos gydymu besidomintys ligoniai užsitikrina tinkamiausią gydymą reikiamu laiku ir išvengia galimų problemų ateityje.

Dar vienas konkretus pavyzdys apie inkstų transplantacijas Lietuvoje. Kai žmogaus inkstai nustoja veikti, jam būtina dializė (t.y., dirbtinis kraujo valymas), o geriausia - inksto transplantacija, užtikrinanti geriausią gyvenimo kokybę. Tai jau seniai suprato norvegai, turintys valstybinę galutinės inkstų nepakankamumo stadijos gydymo strategiją, kurios pagrindiniai punktai sako, kad transplantacijai teikiama pirmenybė prieš dializę, transplantacija turi būti pasiūlyta visiems ligoniams, kuriems ji galima, šeimos nariams turi būti suteikta galimybė tapti inksto donorais, pirmenybė teikiama transplantacijai dar nepradėjus dializės. Įgyvendindami šią strategiją, norvegai turi didžiausią gyvų donorų skaičių, didžiausią inkstų transplantacijų skaičių ir trumpiausią laukiančiųjų inkstų persodinimo operacijos sąrašą Europoje. Norvegams antrina olandai, kur inksto transplantacijų iš gyvo donoro skaičius viršija iš mirusio donoro paimtų inkstų persodinimų skaičių, taip atsakant į nuolat transplantacijos skeptikų Lietuvoje pateikiamą argumentą, kad trūksta donorinių inkstų. Be to, transplantuoti ligoniai gerokai pigesni... Lietuvoje tokios strategijos nėra, nors Lietuvos asociacija „Gyvastis“ ne kartą yra kėlusi šį klausimą.

Minint Europos pacientų teisių dieną, politikus, valdininkus ir gydytojus kviečiame patikėti tikro bendradarbiavimo galia ir į pacientų dalyvavimą sveikatos reikaluose žiūrėti dalykiškai ir konstruktyviai. Dėkojame tiems, kurie mus gydo, mus supranta, su mumis dirba ir mus laiko lygiais.

Taip pat kviečiame visus pacientus aktyviai dalyvauti pacientų organizacijų veikloje. Jeigu susiduriate su problemomis, nerandate atsakymų į jums rūpimus klausimus, iš kitų pacientų atitinkamoje organizacijoje galėsite daug sužinoti ir išmokti. Jei susiduriate su biurokratine problema, diskriminacija, ar nepaisoma jūsų teisių, kartu bus lengviau siekti šių negerovių panaikinimo. O jeigu išmokote gyventi su savo liga, tvirtai laikote gyvenimo vairą savo rankose, ateikite ir pasidalinkite savo patirtimi su kitais, padėkite tiems, kas ieško pagalbos. Pacientų organizacijos labai laukia naujų aktyvių narių, nes KARTU LENGVIAU.

Lietuvos asociacija „Gyvastis“ yra savanoriška, nepolitinė, nepriklausoma visuomeninė inkstų ligomis sergančiųjų, transplantuotųjų ir laukiančiųjų transplantacijos, jų artimųjų, medikų ir kitų, organų donorystei pritariančių asmenų, organizacija. Daugiau informacijos rasite www.donoras.lt

Lietuvos asociacija „Gyvastis“